| 公开(公告)号 | CN1704410A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN200410046102.3 |
| 申请日期 | 2004.05.31 |
| 专利名称 | 苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用 |
| 主分类号 | C07D293/12 |
| 分类号 | C07D293/12;A61K31/41;A61K9/00;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 曾慧慧;崔景荣;况 斌;朱永红 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号北大药学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 具有通式(I)的苯并异硒唑酮衍生物，式中R选自H、一价金属元素、式(II)基团或式(III)基团；其中式(II)中X为Pt或Pd，式(III)中Y为二价金属元素。 |
| 摘要 | 本发明公开了苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物具有通式(I)的结构，式中R选自H、Na、式(II)和式(III)，其中式(II)中X为Pt或Pd，式(III)中Y为二价金属元素。1，2-苯并异硒唑酮的制备按如下步骤进行：将2-硒氯苯甲酰氯溶于乙腈、乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯或二氯甲烷中，冷却到-4℃-5℃，搅拌下滴加氨水，然后升温到10℃-25℃继续反应1-3h，收集沉淀，经水洗得到产品。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物结构简单，可以形成多种金属配合物，而且合成方法简便，该类化合物对多种临床耐药菌均具有一定的抗菌效果，具有广阔的应用前景。 |
| 国际公布 |
