| 公开(公告)号 | CN1228337C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申请(专利)号 | CN00806465.2 |
| 申请日期 | 2000.04.19 |
| 专利名称 | 氨基甲酸衍生物及其作为促代谢谷氨酸受体配基的用途 |
| 主分类号 | C07D311/84 |
| 分类号 | C07D311/84;C07D335/14;C07D263/48;C07D271/113;C07D271/07;C07D413/12;C07D213/30;C07D333/16;C07D213/61;C07C271/64;C07C333/10;C07C233/90;C07C233/91;C07D295/088;A61K31/325;A61K31/352;A61K31/382;A61K31/421;A61K31/422;A61K31/4245;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.20 EP 99107843.7 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·布雷啻尔;V·马特尔;E·维瑞拉;J·维啻曼;T·J·沃特凌 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-19 PCT/EP2000/003556 |
| 进入国家日期 | 2001.10.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式所示的化合物其中R1代表氢或(C1-C7)-烷基；R2、R2’分别独立地代表氢，(C1-C7)-烷基，(C1-C7)-烷氧基，卤素或三氟甲基；X代表O或S；A1、A2分别独立代表苯基或一个含有1或2个氮原子的六元杂环；B是下式所示的一种五元杂环基团或其中，R4、R5代表氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、环己基、(C1-C7)-烷基-环己基或三氟甲基，前提条件是R4、R5中至少一个为氢；以及其可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及化学式(I)化合物，其中X代表O、S或不形成桥的两个氢原子；A1/A2分别独立地代表苯基或一个含有1或2个氮原子的六元杂环；B代表式(A)基团，其中Y代表-O-、-S-键或一个化学键；Z代表-O-、-S-；或者B为(a、b、c或d)所示五元杂环基团。在控制或防止急性和/或慢性神经性疾病中，这些化合物可用作促代谢谷氨酸受体配基。∴∴∴∴ |
| 国际公布 | 2000-10-26 WO2000/063166 英 |
