| 公开(公告)号 | CN1690070A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申请(专利)号 | CN200410033950.0 |
| 申请日期 | 2004.04.19 |
| 专利名称 | 一种大环内酯类抗生素重要中间体的新的制备方法 |
| 主分类号 | C07H17/08 |
| 分类号 | C07H17/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 尤启冬;魏 新;孙飘扬 |
| 地址 | 222002江苏省连云港新浦区人民东路145号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种大环内酯类半合成抗生素的重要中间体(I)的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(A)将化合物(II)的11，12位羟基转变成碳酸酯化合物(III)，(B)该碳酸酯化合物(III)再经氧化反应生成化合物(IV)，(C)化合物(IV)经脱水反应生成化合物(I)。 |
| 摘要 | 本发明公开了大环内酯类抗生素所需的重要中间体式(I)的新的制备方法。该新方法中采用将11，12位羟基制备成碳酸酯，再氧化3位羟基成酮，后经脱水制备式(I)化合物。 |
| 国际公布 |
