| 公开(公告)号 | CN1882581A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033873.7 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | N-[杂芳基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制备方法和它们的治疗应用 |
| 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.17 FR 0312142 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲－安万特 |
| 发明(设计)人 | G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;F·梅代斯科;M·-C·雷诺内斯 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/FR2004/002641 |
| 进入国家日期 | 2006.05.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式(I)的化合物：式中： R1代表氢原子、任选地被一个或多个氟原子取代的直链或支链(C1-C7)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基、任选地被一个或两个甲氧基取代的苯基(C1-C3)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基； R2代表吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基或唑基，这些基团任选地被一个或多个选自卤素原子、三氟甲基和直链或支链(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基的取代基取代； R3代表氢原子、一个或多个选自下述的取代基：卤素原子和三氟甲基、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷氧基、苯基、腈基、乙酰基、苯甲酰基、(C1-C6)硫代烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基，或式NR4R5、SO2NR4R5或CONR4R5基团，其中R4和R5分别独自地代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基，或R4和R5与它们所带的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环； 该化合物以游离碱、与酸的加成盐、水合物或者溶剂化物的形式存在。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物：∴式中：R1代表H或烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基或炔基；R2代表吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基或∴唑基，这些基团任选地被取代；R3代表H、一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、苯基、腈基、乙酰基、苯甲酰基、硫代烷基、烷基磺酰基、羧基或烷氧基羰基的取代基，或式NR4R5、SO2NR4R5或CONR4R5基团，其中R4和R5分别独自地代表H、烷基、环烷基，或R4和R5与它们所带的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环；该化合物以碱、与酸的加成盐、水合物或者溶剂化物的形式存在。在治疗中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037781 法 |
