| 公开(公告)号 | CN1694889A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申请(专利)号 | CN03825093.4 |
| 申请日期 | 2003.09.12 |
| 专利名称 | 用于调节lgE和抑制细胞增殖的苯基-氮杂-苯并咪唑化合物 |
| 主分类号 | C07D515/04 |
| 分类号 | C07D515/04;A61K31/437 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.12 US 60/410,761 |
| 申请(专利权)人 | 阿文尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | 伽各蒂施·C·索卡;理查德·J·托马斯;马克·L·理查德斯;安加纳·辛哈 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-09-12 PCT/US2003/030962 |
| 进入国家日期 | 2005.05.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 用于治疗或预防哺乳动物与升高的IgE水平相关的变态反应或抑制其细胞增殖的药物组合物，包括任意一种或多种如下化合物中：超类A；超类B；超类C；和超类D；其中Q、T、X和Z独立地选自N或C且其中Q、T、X和Z之一为N：其中A选自H、卤素和CONHR1组成的组；其中n为1-4的数字；其中L和M独立地选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1组成的组；其中R选自H、C1-C5烷基、苄基、对-氟苄基和二-烷基氨基烷基组成的组，其中所述的C1-C5烷基选自直链、支链或环状烷基组成的组；其中R1和R2独立地选自H、烷基、取代的烷基、C3-C9环烷基、取代的C3-C9环烷基、多环脂族基、取代的多环脂族基、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、杂芳基和取代的杂芳基组成的组，其中所述的杂芳基和所述的取代的杂芳基含有1-3个杂原子，其中所述的杂原子独立地选自氮、氧和硫组成的组；其中所述的取代的多环脂族基、取代的苯基、取代的萘基和取代的杂芳基含有1-3个取代基，其中所述的取代基选自H、卤素、多卤素、烷氧基、取代的烷氧基、烷基、取代的烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、羰基、OH、OCH3、COOH、COOR′COR′、CN、CF3、OCF3、NO2、NR′R′、NHCOR′和CONR′R′组成的组；且其中R′选自H、烷基、取代的烷基、C3-C9环烷基、取代的C3-C9环烷基、多环脂族化合物、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、杂芳基和取代的杂芳基组成的组，其中所述的杂芳基和所述的取代的杂芳基含有1-3个杂原子，其中所述的杂原子独立地选自氮、氧和硫组成的组。 |
| 摘要 | 本发明涉及对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂，它们用于治疗变态反应和/或哮喘或其中IgE为病原的任意疾病。本发明还涉及为细胞增殖抑制剂且由此用作抗癌药的苯基-氮杂-苯并咪唑分子。本发明进一步涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。 |
| 国际公布 | 2004-03-25 WO2004/024897 英 |
