| 公开(公告)号 | CN1694690A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申请(专利)号 | CN200380100787.9 |
| 申请日期 | 2003.10.02 |
| 专利名称 | 联合化疗组合物及方法 |
| 主分类号 | A61K31/12 |
| 分类号 | A61K31/12;A61K31/352;A61K31/353;A61K31/555;A61K33/24;A61P35/00;C07F15/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.2 AU 2002951833 |
| 申请(专利权)人 | 诺沃根研究股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·E·凯利 |
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-02 PCT/AU2003/001296 |
| 进入国家日期 | 2005.03.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种通过使细胞或肿瘤与式(1)的异黄酮类化合物和其可药用盐接触提高癌细胞或肿瘤对化疗药物的敏感性的方法：其中R1、R2和Z独立地是氢、羟基、OR9、OC(O)R10、OS(O)R10、CHO、C(O)R10、COOH、CO2R10、CONR3R4、烷基、卤代烷基、芳烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、烷芳基、烷氧基芳基、硫基、烷硫基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、硝基或卤素，或者R2同前面的定义，R1和Z与它们连接的碳原子合起来形成一个选自以下的五元环：或者R1同前面的定义，R2和E与它们连接的碳原子合起来形成一个选自以下的五元环：和W是R1，A是氢，羟基，NR3R4或硫基，B是选自或者W是R1，A和B与它们所连接的碳原子合起来形成一个选自以下的六元环：或者W，A和B与它们所结合的基团合起来是选自或者W和A与它们所结合的基团合起来是选自B是选自其中R3是氢，烷基，芳烷基，链烯基，芳基，氨基酸，C(O)R11，其中R11是氢，烷基，芳基，芳烷基或氨基酸，或者CO2R12，其中R12是氢、烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，R4是氢，烷基或芳基，或者R3和R4与它们连接的氮组成吡咯烷基或哌啶基，R5是氢，C(O)R11，其中R11同前面的定义，或者CO2R12，其中R12同前面的定义，R6是氢，羟基，烷基，芳基，氨基，硫基，NR3R4；COR11，其中R11同前面的定义；CO2R12，其中R12同前面的定义；或者CONR3R4，R7是氢；C(O)R11，其中R11同前面的定义；烷基，卤代烷基，链烯基，芳基，芳烷基或Si(R13)3，其中各R13独立地是氢、烷基或芳基，R8是氢，羟基，烷氧基或烷基，R9是烷基，卤代烷基，芳基，芳烷基，C(O)R11，其中R11同前面的定义，或是Si(R13)3，其中R13同前面的定义，R10是氢，烷基，卤代烷基，氨基，芳基，芳烷基，氨基酸，烷氨基或二烷基氨基，图案代表或是单键或是双键，T独立地是氢，烷基或芳基，X是O、NR4或S，以及Y是其中R14、R15和R16独立地是氢，羟基，OR9，OC(O)R10，OS(O)R10，CHO，C(O)R10，COOH，CO2R10，CONR3R4，烷基，卤代烷基，芳烷基，链烯基，炔基，芳基，杂芳基，硫基，烷硫基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，硝基或卤素，或者R14、R15和R16中的任何两个稠合在一起，形成一个环烷基，芳基或杂芳基结构。 |
| 摘要 | 本发明涉及包括抗癌化疗药物和异黄酮或其类似物的联合疗法。本发明还涉及卷入、包含、含有、包括和/或用于制备适合用于本发明联合疗法中的铂-异黄酮类络合物的化合物、组合物、方法和治疗用途。 |
| 国际公布 | 2004-04-15 WO2004/030662 英 |
