| 公开(公告)号 | CN1684954A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申请(专利)号 | CN03823339.8 |
| 申请日期 | 2003.09.25 |
| 专利名称 | N-取代的-2-氧代二氢吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14 |
| 分类号 | C07D401/14;C07D401/04;C07D213/80;A61K31/444;A61P3/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.30 JP 287015/2002;2002.12.5 JP 353202/2002 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/012290 2003.9.25 |
| 进入国家日期 | 2005.03.30 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或其盐或酯：(其中Ar1和Ar2独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代，：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代-低级烷基，羟基-低级烷基，环-低级烷基，环(低级烷基)-低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代-低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二-低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R1和R2独立地为低级烷基，环-低级烷基，环(低级烷基)-低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二-低级烷基氨甲酰基；R3，R4和R5独立地为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二-低级烷基氨甲酰基)。 |
| 摘要 | 一种通式(VI)化合物：(其中Ar1和Ar2独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代-低级烷基，羟基-低级烷基，环-低级烷基，环(低级烷基)-低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代-低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二-低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R1和R2独立地为低级烷基，环-低级烷基，环(低级烷基)-低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二-低级烷基氨甲酰基；R3，R4和R5独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二-低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二-低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛，肥胖症或糖尿病的药物。 |
| 国际公布 | WO2004/031175 英 2004.4.15 |
