| 公开(公告)号 | CN1665506A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申请(专利)号 | CN03815903.1 |
| 申请日期 | 2003.06.25 |
| 专利名称 | 作为CCR-3受体拮抗剂Ⅸ的2,5-取代的嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/506 |
| 分类号 | A61K31/506;C07D401/12;C07D401/14;A61K31/445;A61P11/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.2 US 60/393,524 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·J·杜波依斯;毛龙;D·H·罗格斯;J·P·威廉斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/006698 2003.6.25 |
| 进入国家日期 | 2005.01.04 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物：其中：Ar1是芳基；Ar2是氢，C3-7环烷基，芳基或杂芳基；Z是-C(＝O)-或单键；R1，R2，R3，R4和R5独立地为氢或C1-6烷基；alk是1-6个碳原子的亚烷基链；X是-O-，-NRb-(其中Rb是氢或C1-6烷基)，-(CR6R7)m-(其中R6和R7各自独立地为氢或C1-6烷基，m为0-3的整数)，或-S(O)n-(其中n为0-2的整数)；或其前药，单独的异构体，异构体的外消旋和非外消旋混合物，和药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Ar1，Ar2，R1-R5，X，Z和alk如说明书中所定义。该化合物用作CCR-3受体拮抗剂，因此，可以用于治疗CCR-3介导的疾病。 |
| 国际公布 | WO2004/004731 英 2004.1.15 |
