| 公开(公告)号 | CN1655775A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN01818397.2 |
| 申请日期 | 2001.09.06 |
| 专利名称 | 使用20-HETE合成酶抑制剂治疗脑血管疾病 |
| 主分类号 | A61K31/155 |
| 分类号 | A61K31/155;A61K31/145;A61K31/20;A61K31/4192;A61K31/4174;A61K39/395;A61K48/00;A61P9/10;A61P31/00;A61P25/00;A61P25/06;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.3 US 60/245,638 |
| 申请(专利权)人 | MCW研究基金会股份有限公司;大正制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | R·J·罗曼;D·R·哈德;宫田典幸;佐藤正和;龟雄一也;奥山繁 |
| 地址 | 美国威斯康星州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2001/027605 2001.9.6 |
| 进入国家日期 | 2003.05.06 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种治疗人或非人动物脑血管疾病的方法，其特征在于，该方法包括步骤：减少动物中20-HETE合成酶活性来足以增加或防止动物脑血流量下降。 |
| 摘要 | 公开了治疗人体或非人的动物的脑血管疾病的方法。此方法包括抑制20-HETE合成酶活性足以增加或防止人或非人的动物脑血流量的减少。这可以通过用酶CYP4A或CYP4F家族的抑制剂，如HET0016、17-ODYA(17-十八炔酸)、DDMS(二溴十二碳烯基甲硫酰亚胺)、1-ABT(1-氨基苯三唑)和咪康唑，或用20-HETE合成酶抗体或用直接直接针对CYP4A1、CYP4A2、CYP4A11、CYP4F2或CYP4F3 5’末端的反义寡核苷酸治疗动物而实现。 |
| 国际公布 | WO2002/036108 英 2002.5.10 |
