| 公开(公告)号 | CN1800185A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510138144.4 |
| 申请日期 | 2002.06.11 |
| 专利名称 | 取代的磺酰胺化合物、其制备方法及其作为治疗CNS疾病、肥胖和II型糖尿病的药物的应用 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | 02810377.7 |
| 优先权 | 2001.6.11 SE 0102048-6;2001.7.3 SE 0102386-0;2001.10.16 SE 0103437-0 |
| 申请(专利权)人 | 比奥维特罗姆股份公司 |
| 发明(设计)人 | K·贝尔莱恩;U·布雷姆伯格;P·考尔迪罗拉;A·詹马姆詹森;G·约翰森;A·莫特;L·特丹伯格;M·索尔 |
| 地址 | 瑞典斯德哥尔摩 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式I的化合物或其药物上可接受的盐， 其中： 环B是 W是N或-(CH)-，条件是在环A和B中总共不超过3个W是N； P是： 或 P与R3与同一环连接且彼此以间位或对位排列； R1是： (a)C1-6烷基； (b)C1-6烷氧基烷基； (c)直链或支链C1-6羟基烷基； (d)直链或支链C1-6卤代烷；或 (e)基团Ar； Ar是： (a)苯基； (b)1-萘基； (c)2-萘基； (d)苄基； (e)肉桂酰基； (f)5-7元任选芳香的、部分饱和或完全饱和的含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环；或 (g)含有至少一个根据(f)的杂环的二环系； 其中基团Ar在一个或多个位置上被下列基团取代： (a)H、X或Y；或 (b)5-7元任选芳香的、部分饱和或完全饱和的各自含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环； R2是： (a)H； (b)C1-6烷基 (c)C1-6烷氧基， (d)直链或支链C1-6羟基烷基，或 (e)直链或支链C1-6卤代烷； 或R1和R2连接形成基团(CH2)4O； R3之一是下列基团： X和Y独立为： (a)H； (b)卤素； (c)C1-6烷基； (d)-CF3； (e)羟基； (f)C1-6烷氧基； (g)C1-4链烯基； (h)苯基； (i)苯氧基； (j)苄氧基； (k)苯甲酰基； (l)-OCF3； (m)-CN； (n)直链或支链C1-6羟基烷基； (o)直链或支链C1-6卤代烷； (p)-NH2； (q)-NHR4； (r)-NR4R5； (s)-NO2； (t)-CONR4R5； (u)-NHSO2R4； (v)-NR4COR5； (x)-SO2NR4R5； (z)-C(＝O)R4； (aa)-CO2R4；或 (ab)-S(O)nR4；其中n是0、1、2或3； (ac)-S-(C1-6)烷基； (ad)-SCF3； R4和R5独立为： (a)H； (b)C1-6烷基； (c)C3-C7环烷基；或 (d)如对R1所定义的Ar； 或者，R4和R5连接形成基团(CH2)2O、(CH2)4O或(CH2)3-5；且 R6是： (a)H；或 (b)直链或支链C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物能够用于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医学疾病。 |
| 国际公布 |
