| 公开(公告)号 | CN1649840A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申请(专利)号 | CN03810076.2 |
| 申请日期 | 2003.05.30 |
| 专利名称 | 非肽的BRS-3激动剂 |
| 主分类号 | C07D209/20 |
| 分类号 | C07D209/20;C07K5/087;A61K31/405;A61K38/05;A61K38/06;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;C07K5/062;C07K5/078;C07K5/072;C07D401/12;C07D405/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.5 DE 10224844.3 |
| 申请(专利权)人 | 索尔瓦药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·韦伯;H·凯斯勒;C·贝格尔;J·安特尔;T·海因里希 |
| 地址 | 德国汉诺威 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005678 2003.5.30 |
| 进入国家日期 | 2004.11.04 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I化合物，其中A1为CH或，当A2不代表键并同时A3不代表NH，也表示氮，A2为键、C1-2-亚烷基或，当A1为CH以及R2为氢，也表示羰基，A3为未取代或经C1-4-烷基或C1-4-烷基羰基酰胺取代的亚甲基或，当R2为氢或与R1一并为键，也表示NH，R1为氢或，当A2代表羰基，也表示氨基，和R2为氢，或R1和R2一并为C1-2-亚烷基或，当A2为键，R1和R2可一并为键。R3为氢或甲基，Ar1为未取代或经卤素或C1-4-烷基取代1至2次或由键合在两个相邻环碳原子上的C1-2-亚烷基二氧基取代的苯基、吡啶基、呋喃基、吲哚基或四氢异喹啉基，Ar2为呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基或吲哚基，Ar3为未取代或经卤素取代1至2次的苯基或吡啶基，m为0或1和n为0或1，以及任选的其生理相容的酸加成盐。 |
| 摘要 | 新的、选择性BRS-3激动性的通式I化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n如说明书所定义的，以及包含该化合物的药物和用于制备所述式I化合物的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/104196 德 2003.12.18 |
