| 公开(公告)号 | CN1638804A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03805259.8 |
| 申请日期 | 2003.03.03 |
| 专利名称 | 在生物体内相转移的液态基质以及液态口服制剂 |
| 主分类号 | A61K47/36 |
| 分类号 | A61K47/36;A61K9/08;A61K47/04;A61K47/02;A61K47/32;A61K47/34;A61K31/43;A61K31/7048;A61K31/65;A61K31/545;A61K31/496 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.4 JP 57943/2002 |
| 申请(专利权)人 | 美德阿利克斯株式会社 |
| 发明(设计)人 | 横山英辉;平田彰彦;滨本英利;山崎启子;藤井尊 |
| 地址 | 日本国香川县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/002410 2003.3.3 |
| 进入国家日期 | 2004.09.06 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 汪惠民 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种液态基质，是使药物容易吞咽的液态辅助剂，其特征在于，含有酸性条件下发生凝胶化的水溶性高分子，该凝胶的断裂应力为约3.00×102N/m2以上。 |
| 摘要 | 本发明提供一种液态医用基质和利用所述基质的口服液态制剂，所述液态医用基质的特征包括：能够容易地将药物可溶化、分散化或者悬浮化，且是液体状态所以吞咽容易，灭菌等的操作性高且稳定，具有苦味的遮蔽效果，且通过在生物内凝胶化能够限制药物的释放速度。本发明所涉及的液态基质的特征是：使药物吞咽容易的液态辅助剂，含有酸性条件凝胶化的水溶性高分子，其凝胶的断裂应力为约3.00×103N/m2以上。而且尽管本发明所涉及的口服液态制剂是液态，但仍具有高缓释性。 |
| 国际公布 | WO2003/074086 日 2003.9.12 |
