一种头孢类药物中间体晶体及其制备方法

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公开(公告)号

CN1634930A

公开(公告)日

2005.07.06

申请(专利)号

CN200410072866.X

申请日期

2004.11.25

专利名称

一种头孢类药物中间体晶体及其制备方法

主分类号

C07D501/18

分类号

C07D501/18

分案原申请号

优先权

申请(专利权)人

天津药物研究院;天津市医药集团技术发展有限公司

发明(设计)人

孟红;赵平

地址

300193天津市南开区鞍山西道308号

颁证日

国际申请

进入国家日期

专利代理机构

天津市杰盈专利代理有限公司

代理人

朱红星

国省代码

天津;12

主权项

由下式所表示的头孢菌素中间体的晶体，该晶体具有下列X-射线粉末衍射图谱，该图谱是使用Cu-Kα辐射(λ＝1.5405)，测得的晶体特征如下(d为晶面间距，I/I0为相对强度)：

I/I0(％)

16.10～16.37

25～28

10.01～10.12

24～33

8.50～8.60

12～14

8.10～8.18

11～12

6.31～6.36

37～41

5.41～5.46

6～7

5.21～5.26

21～26

5.01～5.06

4～5

4.81～4.87

21～23

4.62～4.67

31～34

4.56～4.60

7～9

4.26～4.31

44～51

4.15～4.18

21～22

3.86～3.90

17～20

3.75～3.79

9～11

3.71～3.74

36～37

3.61～3.64

100

3.37～3.40

11～12

3.27～3.31

18～24

3.15～3.18

11～12

3.08～3.11

24～28

2.85～2.87

19～21

2.81～2.83

摘要

本发明涉及头孢菌素中间体7-氨基-3-氯甲基-3-头孢烷酸-4-羧酸对甲氧基苄基酯盐酸盐(I)的晶体及其制备方法。该方法包括：将该化合物的无定形固体经碱游离后，在一种有机溶剂中溶解，与盐酸成盐，再在另一种有机溶剂中析出结晶的步骤，从而获得本发明的晶体。本发明所获得的该头孢菌素(I)的晶体纯度高，质量稳定，宜于商业贮存，更适用于多种头孢菌素抗生素及衍生物的合成。

国际公布

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