| 公开(公告)号 | CN1633445A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN03806590.8 |
| 申请日期 | 2003.03.21 |
| 专利名称 | 制备依匹乐酮的方法 |
| 主分类号 | C07J1/00 |
| 分类号 | C07J1/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.22 US 60/366,784;2002.9.19 US 60/411,874;2002.11.12 US 60/425,596 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 发明(设计)人 | B·A·皮尔曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麦奇;吴海峰 |
| 地址 | 美国密执安州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/007793 2003.3.21 |
| 进入国家日期 | 2004.09.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 101.根据权利要求100的7α-前酸(XV)，其中R17是：(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的中间体，包括7α-取代的甾族化合物(II)，和各种新颖的用于制备已知中间体的方法，这些中间体可用于制备药用成分依匹乐酮。 |
| 国际公布 | WO2003/082895 英 2003.10.9 |
