| 公开(公告)号 | CN1208337C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN01131151.7 |
| 申请日期 | 2001.09.04 |
| 专利名称 | 喜勃酮的制备方法 |
| 主分类号 | C07D487/04 |
| 分类号 | C07D487/04;//(C07D487/04,239:00,231:00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州白云山医药科技发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘玉辉;张站斌 |
| 地址 | 510515 广东省广州市同和白云山制药总厂内 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种制备结构式(1)化合物的方法：，所述方法包括将以下结构式(5)的化合物与以下结构式(6)的4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的反应：该反应是在FeCl3的氧化作用下进行。 |
| 摘要 | 本发明涉及喜勃酮的制备方法，该方法包括将结构式(5)的中间体与结构式(6)的4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的反应，该反应是在无机氧化剂存在下进行，所述的无机氧化剂选自FeCl3、醋酸铜或氧化银。在该方法中，希夫碱的形成和环化反应是在同一反应体系中完成，即采用“一锅法”反应，简化了反应路线。 |
| 国际公布 |
