| 公开(公告)号 | CN1630639A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN03803775.0 |
| 申请日期 | 2003.02.05 |
| 专利名称 | 新型吡啶-和喹啉-衍生物 |
| 主分类号 | C07D215/38 |
| 分类号 | C07D215/38;C07D221/16;C07D491/04;C07D495/04;A61K31/435;A61K31/47;A61P1/04;A61P3/10;//(C07D491/04,307∶00,221∶00)(C07D491/04,311∶00,221∶00)(C07D495/04,333∶00,221∶00)(C07D495/04,335∶00,221∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.13 EP 02003115.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马库斯·伯林格;贝恩德·米夏埃尔·勒夫勒;延斯-乌韦·彼得斯;克劳斯·里默尔;彼得·魏斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/001112 2003.2.5 |
| 进入国家日期 | 2004.08.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物其中R1为氢或低级烷基；R2为杂环基；独立地被低级烷基、低级烷氧基、全氟-低级烷基、氨基或卤素一-、二-或三-取代的杂环基；芳基；或独立地被卤素、低级烷基、低级烷氧基、氨基或全氟-低级烷基一-、二-或三-取代的芳基；R3和R4与它们连接的碳原子形成苯环，所述苯环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代；或任选含有选自O、N和S的杂原子的5-、6-或7-元饱和环，且所述饱和环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代，所述饱和环与5-或6-元芳环邻位稠合，所述芳环任选含有选自O，N和S的杂原子，并且所述芳环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代；及其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。该化合物用于治疗和/或预防与DPP IV有关的疾病，例如糖尿病，特别是非-胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。 |
| 国际公布 | WO2003/068748 英 2003.8.21 |
