| 公开(公告)号 | CN1620447A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN02828120.9 |
| 申请日期 | 2002.12.06 |
| 专利名称 | 用于治疗中枢神经系统疾病的异色满化合物 |
| 主分类号 | C07D311/76 |
| 分类号 | C07D311/76;C07D409/12;C07D307/87;C07D413/12;C07D413/06;C07D413/14;C07D407/06;C07D409/14;C07D413/04;C07D405/04;C07D417/12;C07D405/12;C07D405/06;A61K31/496;A61P25/18 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.19 GB 0130339.5 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | J·阿格贾斯-希查尔罗;A·B·布伊恩梅伦多;N·P·坎普;J·吉查雷;C·拉马斯-佩泰拉;G·H·蒂姆斯;A·C·威廉斯 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/036148 2002.12.6 |
| 进入国家日期 | 2004.08.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物，及其药学上可接受的盐，其中R1为以下基团中的任一种：-CN、-CONR13R14、-SO2NR13R14、-(CH2)t-R21、或-R21为：或其中R13、R14、R22和R23各自为氢或C1-6烷基，或R13和R14与它们所连接的氮原子结合在一起形成吗啉代、吡咯烷基或哌啶基环，任选被一个或两个C1-6烷基取代；R13’和R24各自独立选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羧基、羟基、氰基、卤基、三氟甲基、硝基、氨基、C1-6酰氨基、C1-6烷硫基、苯基或苯氧基；A为O或S；t为0、1或2；r为0、1、2或3；V为0、1或2；R2为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤基；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自为氢或C1-6烷基；R9、R10、R11和R12各自为氢、C1-6烷基或-(CH2)q-OR20，其中R20为C1-6烷基；n为1或2；p为0、1或2；q为1或2；为或R25为氢或C1-6烷基；-X-Y-为或其中Z为：其中-T-为-CH2-、-O-、-S-、-C(O)-或-CH＝CH-，m和s各自为0或1，R15、R16和R19各自为氢、卤基、C1-6烷基或C1-6烷氧基、羧基-C1-6烷基、氰基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6酰氨基或C1-C6烷硫基；并且R17和R18各自为氢或C1-6烷基；Q为氢、卤基、腈、羧基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；条件是：a)当-T-为-CH2-、-O-、-S-或-C(O)-，则(m+s)为1或2，并且b)当Z为i)a、(ii)a、(iii)a、(iv)、(v)a、(vi)、(vii)、(viii)a、(x)a、(xi)a、(xii)a、(x)b、(Xi)b或(xiii)，则R1为-(CH2)t-R21。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R12、-W-V-、-X-Y-、p和n具有权利要求1中定义的含义，以及涉及它们的制备方法和作为药物的用途。 |
| 国际公布 | WO2003/053948 英 2003.7.3 |
