| 公开(公告)号 | CN1980696A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022063.6 |
| 申请日期 | 2005.04.29 |
| 专利名称 | 除去病人体内可溶性TNFR1，TNFR2和IL2的方法和系统 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;A61M1/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.30 US 60/566,741 |
| 申请(专利权)人 | 血液分离生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 里格登·M·伦茨 |
| 地址 | 美国佐治亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-29 PCT/US2005/015037 |
| 进入国家日期 | 2006.12.29 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨 青;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 诱导具有升高水平的可溶性肿瘤坏死因子受体和可溶性白介素2受体的病人免疫应答的方法， 包括使需要其的病人的血液或者血浆与有效量的选自如下的结合伴侣接触：(a)固定化抗体或者结合可溶性肿瘤坏死因子受体1，可溶性肿瘤坏死因子受体2和可溶性白介素2受体的抗体片段和(b)固定化肿瘤坏死因子1，肿瘤坏死因子2和白介素2，或者其结合可溶性肿瘤坏死因子受体1，可溶性肿瘤坏死因子2和可溶性白介素2受体的肽片段或者合成肽来降低血液或者血浆中受体的水平。 |
| 摘要 | 本发明公开了诱导缓解特征在于过量产生sTNR和白介素2的疾病的方法和系统。在最优选的实施方案中，该系统由固定在含有诸如SEPHAROSETM的材料的柱中的sTNFR1，sTNFR2和sIL2R的抗体组成。患者与将血液分离成血浆和红细胞的血液分离仪器相连，血浆循环通过柱直至获得所希望的sTNFR1，sTNFR2和IL2水平的降低，优选小于正常水平。在优选的方法中，每周治疗病人3次共4周。经过一段时间以后可以重复该过程。临床研究显示传统化疗和放疗失效的病人体内肿瘤负荷的下降。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/107802 英 |
