| 公开(公告)号 | CN1319988C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410067157.2 |
| 申请日期 | 2004.10.14 |
| 专利名称 | 一种高亲和力免疫球蛋白结合分子及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K14/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/00(2006.01)I;C07K14/31(2006.01)I;C07K14/315(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;G01N33/535(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海润龙生物科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 潘 卫;徐 容;王金华;谢天培;李云华;王德贵;沈毅珺;扬 华;王锦红;许浩坤 |
| 地址 | 200065上海市普陀区延长西路25号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海光华专利事务所 |
| 代理人 | 余明伟;沈锡英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种重组Ig结合分子文库，其特征在于：所述文库是由以不同的Ig结合分子葡萄球菌A蛋白的A、B、C、D、E结构域，大消化链球菌L蛋白的B1、B2、B3、B4、B5结构域，G群或C群链球菌G蛋白的G1、G2结构域的单个抗体结合结构域为结构单元，以结构单元随机DNA重排形成的Ig结合分子组成，其中上述结构域的核苷酸序列分别为：SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：12，单个结构域之间以核苷酸GAGCTC连接，结构单元随机DNA重排形成的Ig结合分子通过如下方法获得： (1)将Ig结合分子葡萄球菌A蛋白的A、B、C、D、E结构域，大消化链球菌L蛋白的B1、B2、B3、B4、B5结构域，G群或C群链球菌G蛋白的G1、G2结构域的单个抗体结合结构域分别经PCR扩增引入Sac I酶切位点作为连接点； (2)将PCR回收产物分别经Sac I酶切消化； (3)将步骤(2)获得的Sac I酶切消化产物混合，用T4连接酶将各单结构域进行随机连接重组。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种重组免疫球蛋白结合分子文库、其制备方法及其应用。本发明是以来自不同种属免疫球蛋白结合分子葡萄球菌A蛋白protein A的A、B、C、D、E结构域、大消化链球菌proteinL的B1、B2、B3、B4、B5结构域、C和G群链球菌蛋白G protein G的G1、G2为结构单元，将上述结构单元随机连接，构建重组Ig结合分子文库，将该文库展示在噬菌体表面；以免疫球蛋白对噬菌体展示重组Ig结合分子文库进行3-4轮亲和筛选，获得系列高亲和力免疫球蛋白结合分子噬菌体文库。上述文库可用于筛选高亲和力Ig结合分子。 |
| 国际公布 |
