| 公开(公告)号 | CN1308451C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN97198401.8 |
| 申请日期 | 1997.08.07 |
| 专利名称 | 肿瘤坏死因子相关配基 |
| 主分类号 | C12N15/28(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/28(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;C07K16/24(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(200 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.8.7 US 60/023,541;1996.10.18 US 60/028,515;1997.3.18 US 60/040,820 |
| 申请(专利权)人 | 拜奥根IDEC马萨诸塞公司;日内瓦大学医学院 |
| 发明(设计)人 | Y·奇彻波提彻;J·L·布朗宁 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-08-07 PCT/US1997/013945 |
| 进入国家日期 | 1999.03.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种分离的核酸，其编码由SEQ ID NO：2所组成的或SEQ IDNO：4的氨基酸36-284所组成的多肽。 2.一种分离的核酸，其编码具有如下氨基末端的多肽，所述氨基末端开始于SEQ ID NO：2的氨基酸22至80中的任意一个且羧基末端位于SEQ ID NO：2之氨基酸225，或所述氨基末端开始于SEQ ID NO：4的氨基酸81至139中的任意一个且羧基末端位于SEQ ID NO：4的氨基酸284，其中所述多肽具有在HT-29结肠癌细胞中诱导程序性细胞死亡的能力。 3.一种分离的核酸，其含有编码多肽的序列，其中所述核酸在高严谨条件下与编码序列的互补物杂交，其中所述高严谨条件包括用2×SSC、0.1％SDS在65℃下洗涤的步骤，其中所述多肽具有在HT-29结肠癌细胞中诱导程序性细胞死亡的能力，且其中所述编码序列选自： a)SEQ ID NO：1 b)SEQ ID NO：1的核苷酸65-676； c)SEQ ID NO：3的核苷酸106-852；和 d)SEQ ID NO：3的核苷酸241-852。 4.一种分离的核酸，其编码多肽，其中所述核酸在高严谨条件下与SEQ ID NO：3杂交，其中所述高严谨条件包括用2×SSC、0.1％SDS在65℃下洗涤的步骤，且其中所述核酸编码由SEQ ID NO：2所组成的或SEQ ID NO：4之氨基酸36-284所组成的多肽。 5.一种分离的核酸，其包含编码含有与下列多肽至少90％相同的氨基酸序列的多肽之序列： a)由SEQ ID NO：2组成的多肽； b)具有氨基末端开始于SEQ ID NO：2之氨基酸22-80中的任意一个且羧基末端在SEQ ID NO：2之氨基酸225的多肽； c)由SEQ ID NO：4之氨基酸36-284组成的多肽； d)具有氨基末端开始于SEQ ID NO：4之氨基酸81-139中的任意 |
| 摘要 | 肿瘤坏死因子相关配基(TRELL)，一种肿瘤坏死因子家族(TNF)的新成员，修饰过的TRELL以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 1998-02-12 WO1998/005783 英 |
