| 公开(公告)号 | CN1933847A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580008396.3 |
| 申请日期 | 2005.01.18 |
| 专利名称 | SMAC肽模拟物及其应用 |
| 主分类号 | A61K38/05(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K5/083(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.16 US 60/536,954 |
| 申请(专利权)人 | 密歇根大学董事会 |
| 发明(设计)人 | S·王;H·孙;Z·尼科罗夫斯卡-乔莱斯卡;C-Y·杨;L·徐;J·陈 |
| 地址 | 美国密执安 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-18 PCT/US2005/001363 |
| 进入国家日期 | 2006.09.15 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有通式I的化合物： 或其药物上可接受的盐或前体药物，其中： R1为C1-2烷基或C1-2卤代烷基； R2为支链或非支链的烷基或环烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基； R3为支链或非支链的烷基或环烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基； Y为(CH2)0-3，其中一个或多个碳可以被一个或多个选自氧、硫和氮的杂原子取代，并且CH2基团上的一个或多个氢可以被支链或非支链的烷基或环烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基取代；且 Z为CONH、CH2O、NHCO、(CH2)1-4、(CH2)1-3CONH(CH2)0-3、(CH2)1-3S(CH2)0-3、(CH2)1-3NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHCO(CH2)0-3、(CH2)1-3NHSO2(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(O)NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(S)NH(CH2)0-3或(CH2)1-3NR′(CH2)0-3，其中R′为支链或非支链的烷基或环烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为编程性细胞死亡蛋白抑制剂的抑制剂起作用的Smac肽模拟物。本发明还涉及这些肽模拟物在诱导编程性细胞死亡和使细胞对编程性细胞死亡诱导物敏感中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/069888 英 |
