| 公开(公告)号 | CN1902216A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039947.8 |
| 申请日期 | 2004.11.19 |
| 专利名称 | 丙肝病毒NS3蛋白酶的去肽化抑制剂 |
| 主分类号 | C07K5/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/12(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.20 US 60/523,715 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | S·文卡特拉曼;V·M·吉里加瓦拉布汉 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-19 PCT/US2004/039131 |
| 进入国家日期 | 2006.07.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有结构式1所示通式结构的化合物： 式1 或者所述化合物的药学可接受盐，溶剂合物，或酯，其中： M是O，N(H)，或CH2； N是0-4； R1是-OR6，-NR6R7或 其中R6和R7可以是相同或不同的，各自独立地选自氢，烷基，链烯基，炔烃基，杂烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环基，杂环基烷基，羟基，氨基，芳基氨基和烷基氨基； R4和R5可以是相同或不同的，各自独立地选自氢，烷基，芳基和环烷基；或者 R4和R5一起形成5-至7-元环的部分，使得下面的部分由下式代表：其中k是0至2； X选自： 其中p是1至2，q是1至3，和P2是烷基，芳基，杂芳基，杂烷基，环烷基，二烷基氨基，烷基氨基，芳基氨基或环烷基氨基； 和 R3选自：芳基，杂环基，杂芳基， 其中Y是O，S或NH，和Z是CH或N，并且R8部分可以是相同或不同的，各个R8独立地选自氢，烷基，杂烷基，环烷基，芳基，杂芳基，杂环基，羟基，氨基，芳基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，卤原子，烷硫基，芳硫基和烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新的去肽化化合物，以及含有这样的化合物的药物组合物，和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051980 英 |
