| 公开(公告)号 | CN1902222A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039670.9 |
| 申请日期 | 2004.12.22 |
| 专利名称 | 具有改善药物代谢动力学的Fc-促红细胞生成素融合蛋白质 |
| 主分类号 | C07K14/505(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.31 US 60/533,858 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·D·吉利斯;S·劳德;D·克雷斯;H-C·马勒;R·米勒 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-22 PCT/EP2004/014608 |
| 进入国家日期 | 2006.06.30 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种纯化的二聚化融合蛋白质，其基本上由包含铰链区、CH2结构域和CH3结构域的人IgG分子的二聚化Fc部分和人促红细胞生成素(EPO)组成，其中二聚化Fc部分中的每一条链通过其C末端直接与EPO分子的N末端相连或者通过接头肽与EPO分子的N末端相连，所述融合蛋白质具有以下特性： (i)分子被高度唾液酸化，其包含15-28个唾液酸残基； (ii)CH2结构域来自人IgG2并且进行了修饰，所述修饰为用Ala和Asn替换CH2结构域中Gln-Phe-Asn-Ser序列内的氨基酸残基Phe和Asn，从而形成CH2结构域中的序列Gln-Ala-Gln-Ser；和 (iii)用Ala-Thr-Ala-Thr替换接近CH3结构域C末端的Leu-Ser-Leu-Ser氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供新的高度唾液酸化的Fc-EPO融合蛋白质，其优选地包含在Fc部分以及EPO部分内的几种修饰并且具有改善的药物代谢动力学。具体而言，Fc-EPO蛋白质具有延长的血清半寿期和增加的体内潜能。与其它细胞系如NS/0细胞所产生的相应Fc-EPO融合蛋白质相比，BHK细胞中合成的Fc-EPO融合蛋白质具有显著延长的血清半寿期和增加的体内潜能。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063808 英 |
