| 公开(公告)号 | CN1897963A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480039059.6 |
| 申请日期 | 2004.10.28 |
| 专利名称 | 环形鱼腥藻肽-型肽治疗其中抑制羧肽酶U对其有益的病症的用途,新型鱼腥藻肽衍生物及其中间体 |
| 主分类号 | A61K38/12(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/12(2006.01)I;C07K7/50(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.29 SE 0302853-7 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·比约尔奎斯特;M·布查南;M·坎皮特利;A·卡罗尔;E·海德;J·内夫;M·波拉;R·奎恩 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-28 PCT/SE2004/001568 |
| 进入国家日期 | 2006.06.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 玥 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物或其药学可接受盐或溶剂合物，或其盐的溶剂合物在制备治疗或预防其中抑制羧肽酶U对其有益的病症的药物的方法中的用途， 其中： X为(CH2)mY(CH2)n； m和n独立为1、2、3、4、5或6；条件是m+n不超过6； Y为键、O、S(O)p或S-S； R1为CO2R15或羧酸电子等排体，如S(O)2OH、S(O)2NHR15、PO(OR15)OH、PO(OR15)NH2、B(OR15)2、PO(R15)OH、PO(R15)NH2或四唑； R2、R3、R4、R5和R6独立为氢、C1-6烷基(任选被卤素、羟基、氰基、SH、S(O)3H、S(O)q(C1-6烷基)、OC(O)(C1-4烷基)、CF3、C1-4烷氧基、OCF3、COOH、CONH2、CONH(C1-6烷基)、NH2、CNH(NH2)或NHCNH(NH2)取代)、C3-6环烷基(C1-4)烷基(其中该环烷基环任选被卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、CF3、C1-4烷氧基、OCF3、NH2、CNH(NH2)或NHCNH(NH2)取代)、杂环基(C1-4)烷基(其中该杂环基环任选被卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、CF3、C1-4烷氧基、OCF3、NH2、CNH(NH2)或NHCNH(NH2)取代)、苯基(C1-4)烷基(其中该苯基环任选被卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、CF3、C1-4烷氧基、OCF3、NH2、CNH(NH2)或NHCNH(NH2)取代)或杂芳基(C1-4)烷基(其中该杂芳基环任选被卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、CF3、C1-4烷氧基、OCF3、NH2、CNH(NH2)或NHCNH(NH2)取代)； p和q独立为0、1或2； R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13独立为H或C1-4烷基； R14为H或C1-4烷基；和， R15为H或C1-4烷基。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物的在制备治疗或预防其中抑制羧肽酶U对其有益的病症的药物的方法中的用途。详细说明了式(I)化合物和包含式(I)化合物和药学可接受辅助剂、稀释剂或载体的组合物。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/039617 英 |
