| 公开(公告)号 | CN1882682A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033865.2 |
| 申请日期 | 2004.09.17 |
| 专利名称 | 药物级别质粒DNA的制备方法 |
| 主分类号 | C12N1/06(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/06(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.17 US 60/503,464;2004.4.19 US 60/563,008 |
| 申请(专利权)人 | 森特利昂公司 |
| 发明(设计)人 | 弗朗西斯·布兰奇;米歇尔·库德;尼古拉斯·梅斯特拉利;戴维·盖拉克;蒂里·吉尔明 |
| 地址 | 法国塞纳河畔维特里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-17 PCT/EP2004/011437 |
| 进入国家日期 | 2006.05.17 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种用于裂解细胞的装置(mechanism)，包括： a)湍流设备，用以快速地混合细胞悬液与可裂解细胞的溶液；和 b)层流设备，用以允许在基本上没有搅动的情况下保温(a)中形成的混合物， 其中在(a)中形成的混合物从湍流设备流动到层流设备中。 |
| 摘要 | 本发明提供了对细菌悬浮液的连续碱性裂解以收获pDNA的方法。进一步提供了可选择的额外的纯化步骤，包括溶胞产物过滤、阴离子交换层析、三联体亲和层析和疏水性相互作用层析。这些可选择的纯化步骤可以与连续裂解组合，以生产基本上没有gDNA、RNA、蛋白质、内毒素和其他污染物的高度纯化的pDNA产品。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/026331 英 |
