| 公开(公告)号 | CN1882695A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033700.5 |
| 申请日期 | 2004.09.15 |
| 专利名称 | 利用来自酵母的胆固醇酯酶进行的对映纯中间体的酶促合成 |
| 主分类号 | C12P41/00(2006.01)I |
| 分类号 | C12P41/00(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C12R1/72(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.18 EP 03021076.9 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·伊丁;D·克鲁梅纳赫;B·沃尔兹;W·沃斯特尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-15 PCT/EP2004/010290 |
| 进入国家日期 | 2006.05.15 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;贾士聪 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种制备式I化合物和/或式II化合物的方法，所述的式I化合物是其中 R21、R22和R23彼此独立地是氢或卤素；且 R24是氢、甲基或卤素； 所述的式II化合物是其中 R1是(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-链烯基或式A的基团 R3(OCH2CH2)n- (A)其中 R3是氢或(C1-C4)-烷基；且 n是1、2或3； 并且R21、R22、R23和R24具有上文所定义的含义，该方法包括使式III化合物与来自酵母的胆固醇酯酶接触，其中 R1、R21、R22、R23和R24具有上文所定义的含义。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种制备可用于合成有价值的药学活性化合物、例如MAOB抑制剂的对映纯中间体的方法以及式(I)和(II)的新中间体，∴∴其中R21、R22、R23和R24如说明书和权利要求书中所定义。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/026373 英 |
