| 公开(公告)号 | CN1852923A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200480026557.7 |
| 申请日期 | 2004.07.15 |
| 专利名称 | 针对IL-13的人抗体分子 |
| 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.15 US 60/487,512;2004.3.31 US 60/558,216;2004.3.31 GB 0407315.1;2004.5.24 US 60/573,791 |
| 申请(专利权)人 | 剑桥抗体科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·D·蒙克;L·耶尔穆图斯;R·R·明特;C·P·索罗克 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-15 PCT/GB2004/003059 |
| 进入国家日期 | 2006.03.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;刘 玥 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 针对人IL-13的分离的特异性结合成员，包括由人抗体VH结构域和人抗体VL结构域构成的抗体抗原结合位点，该位点包括一组CDR，即HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中VH结构域包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，VL结构域包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中该组CDR由选自下列的一组CDR组成： BAK278D6 CDR组，定义为其中HCDR1具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，HCDR2具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，HCDR3具有如SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列，LCDR1具有如SEQID NO：4所示的氨基酸序列，LCDR2具有如SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列，LCDR3具有如SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列， 与BAK278D6 CDR组相比含有一处或两处氨基酸取代的CDR组，以及 如表1所示各克隆的每个CDR组。 |
| 摘要 | 特异性结合成员，具体而言，是人抗-IL-13抗体分子，尤其是那些可中和IL-13活性的人抗体分子。在包括哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎、纤维化、炎症性肠病和何杰金氏淋巴瘤在内的IL-13相关失调的诊断或治疗中利用抗-IL-13抗体分子的方法。 |
| 国际公布 | 2005-01-27 WO2005/007699 英 |
