| 公开(公告)号 | CN1754575A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410064792.5 |
| 申请日期 | 2004.09.29 |
| 专利名称 | 口服胰岛素保护剂 |
| 主分类号 | A61K47/46(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/46(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 薛南荣 |
| 发明(设计)人 | 薛南荣;何执静 |
| 地址 | 210007江苏省南京市白下区光华门外海福巷71号西区32-1 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京众联专利代理有限公司 |
| 代理人 | 王荷英 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 口服胰岛素保护剂，其特征是用以下方法制得： 以哺乳动物消化液为原料，搅拌下加入无水乙醇，配成50％-70％(w/w)乙醇溶液，加入酸，使溶液酸化至PH值为0-4.5，充分搅拌后，在≤30℃下蒸发脱乙醇，脱醇液室温静置分层后，分离除去上层清液，沉淀用碱液调成均匀水相，PH值6-8，在30-40℃孵化30分钟-4小时，制成保护剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种口服胰岛素保护剂，是口服胰岛素抗降解、促吸收的辅剂。它由以下方法制得：哺乳动物消化液加入无水乙醇，搅拌下配成50％-70％乙醇溶液，加酸使溶液酸化至pH值1.5-3.5，在≤30℃下蒸发脱醇，脱醇液室温静置分层，分离除去上清液后，沉淀用碱液调成pH值6-8的均匀水相，加入适量的抗氧化剂混匀，在30-40℃孵化30分钟-4小时，得本保护剂。本保护剂包被药用胰岛素后，可使胰岛素放射免疫活性大大提高，经体外小肠粘膜促吸实验和动物实验证实，本保护剂包被的口服胰岛素与胰岛素注射剂相比，具有相似的降糖作用，从而可为糖尿病人免除针剂治疗的痛苦。 |
| 国际公布 |
