| 公开(公告)号 | CN1263867C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN97192932.7 |
| 申请日期 | 1997.01.29 |
| 专利名称 | 用于确定抗病毒药物敏感性和抗性和筛选抗病毒药物的组合物和方法 |
| 主分类号 | C12Q1/02(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/02(2006.01)I;C12N15/49(2006.01)I;C12N15/64(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.1.29 US 08/593,009 |
| 申请(专利权)人 | 病毒科学公司 |
| 发明(设计)人 | 丹尼尔·J·卡彭;克里斯托·约翰·彼得罗普洛斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-01-29 PCT/US1997/001609 |
| 进入国家日期 | 1998.09.10 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 李 悦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于确定病毒对抗病毒药物的敏感性的方法，所述方法包括： (a)在存在所述抗病毒药物条件下培养寄主细胞，其中所述寄主细胞包含病人起源的区段和指示基因，其中所述指示基因的表达依赖于由所述病人起源的区段编码的基因的活性； (b)测量所述寄主细胞中所述指示基因的表达量； (c)将在步骤(b)中测量的所述指示基因的表达量与所述指示基因的表达参考量比较，其中将敏感性确定为所述抗病毒试剂的浓度，在所述浓度下给定百分数的所述指示基因表达被抑制。 |
| 摘要 | 本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法，包括：(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞；(b)培养来自(a)的宿主细胞；(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达；和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)-(c)时测量的指示基因的表达进行比较，其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)-(c)；步骤(b)-(c)；或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。 |
| 国际公布 | 1997-07-31 WO1997/027319 英 |
