| 公开(公告)号 | CN1795203A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480014284.4 |
| 申请日期 | 2004.04.29 |
| 专利名称 | 筛选γ-分泌酶抑制剂的方法 |
| 主分类号 | C07K14/47(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/47(2006.01)I;C12Q1/37(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.26 EP 03011807.9 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·霍佩;G·佩劳斯;J·罗思布拉特;E·莱伯尔;L·默尔肯;S·德赖斯勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-29 PCT/EP2004/004550 |
| 进入国家日期 | 2005.11.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 检测γ-分泌酶活性的方法，其中 A.使用编码融合蛋白质的转基因，其含有 a)第一种核苷酸序列，其编码含有氨基酸序列GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML(SEQIDNO.1)的蛋白质， b)处于第一种核苷酸序列的5’末端的第二种核苷酸序列，其编码信号肽， c)启动子和， d)如果适宜，其他编码和/或非编码核苷酸序列； B.将该转基因掺入到细胞中并且表达融合蛋白质； C.融和蛋白质在氨基酸序列SEQIDNO.1内部通过细胞中存在的γ-分泌酶切割，从而形成含有氨基酸序列GAIIGLMVGGVV(SEQIDNO.2)的第一种部分蛋白质和含有氨基酸序列VIVITLVML(SEQIDNO.3)的第二种部分蛋白质， D.检测所述第一种部分蛋白质和/或第二种部分蛋白质， 所述方法的特征在于除了SEQIDNO.1外所述融合蛋白质不含有作为胞吞或胞吐和/或蛋白酶切割位点信号的一种或多种肽。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于测定γ-分泌酶活性的改进方法，该方法的各自组分和所述方法的用途。本发明涉及测定γ-分泌酶活性和检测γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的改进方法；所述方法的具体实施方案一方面涉及鉴定γ-分泌酶和编码γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的cDNA的方法，另一方面涉及鉴定可以抑制γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的活性的物质的方法。此类物质尤其重要，因为它们可以用于例如，作为药学活性化合物，例如，用于治疗阿尔茨海默氏病。 |
| 国际公布 | 2004-12-02 WO2004/104037 英 |
