| 公开(公告)号 | CN1759887A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510053374.0 |
| 申请日期 | 2005.03.11 |
| 专利名称 | 黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物及其制剂 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/72(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.11 CN 200410051803.6 |
| 申请(专利权)人 | 秦卫华 |
| 发明(设计)人 | 秦卫华 |
| 地址 | 510632广东省广州市石牌暨南大学羊城苑33栋104号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 |
| 代理人 | 戴建波 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物，其含有a、b两类物质： a、一种或一种以上的、选自于聚肌胞、聚肌胞的衍生物及其药学上可接受的盐中的物质； b、聚阳离子化合物和/或其药学上可接受的盐； 其中，所述的a类物质分子量为3,000-400,000道尔顿，所述的b类物质分子量为2,000-600,000道尔顿，且所述的a、b两类物质的重量比例为1∶10-10∶1。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物，其含有：a、聚肌胞、聚肌胞的衍生物以及它们药学上可接受的盐中的一种或一种以上的物质；b、聚阳离子化合物和它在药学上可接受的盐中的一种或一种以上的物质；其中，a类物质分子量为3,000-400,000道尔顿，b类物质分子量为2,000-600,000道尔顿，且a、b两类物质比例为1∶10-10∶1。本发明还公开了一种采用该药用组合物的制剂，该制剂可以是溶液剂、气雾剂、喷雾剂或粉雾剂。本发明的黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物及其制剂在黏膜组织的吸收和诱导人及动物免疫系统产生干扰素的效果明显优于单用聚肌胞及其衍生物。 |
| 国际公布 |
