| 公开(公告)号 | CN1250283C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN98809350.2 |
| 申请日期 | 1998.09.16 |
| 专利名称 | 灭除慢性丙型肝炎感染患者可检测的HCV-RNA的联合治疗 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.9.21 US 08/938,033;1997.9.22 US 08/935,123 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | J·K·阿尔布雷克特 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-09-16 PCT/US1998/018488 |
| 进入国家日期 | 2000.03.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 利巴韦林在制备治疗慢性丙型肝炎感染患者以灭除可检测的HCV-RNA的药物组合物中的用途，上述治疗是通过使用与有效量的干扰素α2b联合的有效量的利巴韦林，其中作用时间为40-50周或60-80周，其中该患者已对前期的α干扰素治疗无反应，其特征是所述患者通过HCV-RNA定量PCR检测每毫升血清病毒负荷量为大于2百万拷贝，及是1型HCV基因型感染的患者。 |
| 摘要 | 本发明公开了利巴韦林、α干扰素或利巴韦林及α干扰素的联合形式在制备治疗慢性丙型肝炎感染患者以灭除可检测的HCV-RNA的药物组合物中的用途，上述治疗方法是使用与有效量的利巴韦林联合的有效量的α干扰素，其中该患者已对前期的α干扰素治疗无反应。可在20至80周的时间内，在治疗慢性丙型肝炎感染患者以灭除可检测的HCV-RNA，包括用治疗有效量的利巴韦林和治疗有效量的α干扰素联合治疗的方法中使用该组合物。 |
| 国际公布 | 1999-04-01 WO1999/015194 英 |
