| 公开(公告)号 | CN1245212C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200410016445.5 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 环孢素A固体分散体及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/13(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/13(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学;台山市化学制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 柳 晨;裴元英;林富源;冯明发 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 环孢素A固体分散体，其特征是含有活性成分环孢素A和载体材料，所述载体材料包括Gelucire44/14和Gelucire50/13、聚氧乙烯硬脂酸酯类、甘露醇、微晶纤维素和环糊精及其衍生物。 |
| 摘要 | 本发明属化学制药领域，具体涉及一种免疫抑制剂环孢素A固体分散体及其制备方法。本发明采用环孢素A为药物活性成分，加入载体材料，分别采用溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法、喷雾干燥法、冷冻干燥法制备环孢素A固体分散体，固体分散体可进一步制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、栓剂和滴丸剂。本发明能增大药物溶解度和溶出速度，药物在水中的溶解度和在溶出介质中60分钟累积溶出百分率分别比原料药物提高5-300倍和3-15倍，能提高药物在体内的吸收。 |
| 国际公布 |
