| 公开(公告)号 | CN1271208C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN95196001.6 |
| 申请日期 | 1995.09.27 |
| 专利名称 | 用具有提高的连接酶活性的微生物产生β-内酰胺类抗生素的方法 |
| 主分类号 | C12N15/52(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/52(2006.01)I;C12P35/04(2006.01)I;C12P37/04(2006.01)I;C12R1/82(2006.01)I;C12R1/75(2006.01)I;C12R1/66(2006.01)I;C12N9/00(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12P17/14(2006.01)I;C12N15/80(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.9.28 DK 1117/94 |
| 申请(专利权)人 | 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·卡斯加德;C·N·克里斯蒂安森;H·莫尔加德 |
| 地址 | 荷兰代尔夫特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1995-09-27 PCT/EP1995/003857 |
| 进入国家日期 | 1997.04.30 |
| 专利代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 肖善强 |
| 国省代码 | 荷兰;NL |
| 主权项 | 分离的酰基辅酶A合成酶，所述合成酶是从产黄青霉菌株B10获得的，且所述合成酶对苯氧乙酸和苯乙酸的活性比对乙酸的活性强至少10倍，其中所述合成酶包含下列性质，该性质选自(a)由凝胶过滤测定的40,000-60,000道尔顿的表观分子量，(b)在pH7.0-9.0范围内具有最佳表观活性，(c)在35-45℃的温度范围内具有最佳表观活性，和(d)pH7.25-12之间的等电点。 |
| 摘要 | 本发明涉及β-内酰胺类抗生素的生物合成。更具体地说，本发明涉及体内和体外产生β-内酰胺类抗生素的方法。本发明也涉及能够催化β-内酰胺类抗生素生物合成中所涉及的一些步骤的新酶。此外，本发明还涉及编码所述新酶的DNA构建体、包含所述DNA构建体的重组载体或转化载体、以及包含所述DNA构建体或重组载体的细胞。 |
| 国际公布 | 1996-04-04 WO1996/010085 英 |
