| 公开(公告)号 | CN1281617C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200410077693.0 |
| 申请日期 | 2004.12.28 |
| 专利名称 | 压滤工艺分离人血浆蛋白的方法 |
| 主分类号 | C07K1/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07K1/34(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/76(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 三九集团湛江开发区双林药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 朱光祖;梅伟伶 |
| 地址 | 524005广东省湛江市海滨三路40号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 罗毅萍 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法，包括以下步骤：(A)调控血浆参数：pH6.90～7.50，酒精浓度7～9％，离子强度0.12～0.18，温度-3±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置；调节pH6.50～7.10，酒精浓度18～22％，离子强度0.12～0.18，温度-5±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置；加入助滤剂，搅拌反应30分钟，压滤，得沉淀组分F123和上清液a；(B)调节上清液a：pH 5.00～5.50，酒精浓度16～20％，离子强度0.12～0.18，温度-5±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置6小时；调节：pH 5.80～6.30，酒精浓度38～42％，离子强度0.12～0.18，温度-5±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置8小时；加入助滤剂，搅拌反应30分钟，压滤，得上清液b和沉淀F4-1和F4-4；(C)调节上清液b：pH4.05～5.25，酒精浓度18～22％，离子强度0.12～0.18，温度-11±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置5小时，搅拌反应30分钟，压滤，收集沉淀物白蛋白FV；(D)取沉淀组分F123溶解并调节离子强度至0.010～0.020，pH4.90～5.30，酒精浓度15～19％，温度-5±1.5℃，搅拌反应30分钟，压滤，得上清液c和沉淀F1；(E)调节上清液c：pH7.20～7.60，酒精浓度23～27％，温度-10±1.5℃，搅拌反应30分钟，静置6小时，压滤，收集沉淀物球蛋白F2。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法，包括以下步骤：A.分两步调控血浆参数并沉淀，压滤，得沉淀组分F123和上清液a；B.分两步调节上清液a，沉淀，压滤，得上清液b和沉淀；C.调节上清液b，沉淀，压滤，收集沉淀物白蛋白FV；D.取沉淀组分F123溶解并调节参数，压滤，得上清液c和沉淀；E.调节上清液c，沉淀，压滤，收集沉淀物球蛋白F2。本发明通过调整血浆的pH值、温度、蛋白浓度、离子强度、乙醇浓度和沉淀分离方式等条件，确定了有利于产品分离的参数值及沉淀分离步骤，使产品的收率进一步提高，使免疫球蛋白的收率升高至8克/千克血浆，破伤风抗体效价达到110IU/ml。 |
| 国际公布 |
