| 公开(公告)号 | CN1253566C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN02136868.6 |
| 申请日期 | 2002.09.06 |
| 专利名称 | 一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法 |
| 主分类号 | C12N11/08(2006.01)I |
| 分类号 | C12N11/08(2006.01)I;C08F20/00(2006.01)I;C08F2/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
| 发明(设计)人 | 卢冠忠;薛 屏;乌云高娃;郭杨龙;王筠松 |
| 地址 | 200237上海市梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将表面活性剂溶解于分散相中；(2)将乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇与水的混合物中，加热至45-75℃，加入偶氮二异丁腈，其用量为乙烯基化合物的0.806～04wt％；(3)将步骤(2)中的混合溶液转入步骤(1)的溶液中搅拌分散，在氮气保护下进行聚合，反应时间为3-8小时，反应结束后，从反应产物中收集珠状载体；其中：分散相的质量为乙烯基化合物的1379.5～1693％，表面活性剂的质量为乙烯基化合物的67.9～83％；所说的分散相选自环己烷或正庚烷与四氯乙烯的混合物中的一种，选用正庚烷与四氯乙烯的混合物时，正庚烷与四氯乙烯的体积比为：正庚烷∶四氯乙烯＝3.1∶1；表面活性剂为司班-60和硬脂酸钙；司班-60和硬脂酸钙的质量比为：司班-60∶硬脂酸钙1∶53.3～125；乙烯基化合物选自N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯的组合物或N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酰胺的组合物；N，N’-亚甲基双丙烯酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量比为：N，N’-亚甲基双丙烯酰胺∶甲基丙烯酸缩水甘油酯＝4∶1；N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酰胺的质量比为：N，N’-亚甲基双丙烯酰胺∶甲基丙烯酸缩水甘油酯∶丙烯酰胺＝3.2∶2∶1。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法。本发明以表面活性剂作为分散剂，以乙烯基化合物为单体，采用反相悬浮技术进行交联聚合，从而获得青霉素酰化酶固定化载体。载体固定化青霉素酰化酶(IME)对青霉素G钾盐水解制备6-APA的表观酶活，可达125IU/g以上。本发明的方法所获得的含环氧基团聚合物珠状载体，表观酶活高，工艺过程简单，操作方便，原料价廉易得，易于工业化规模生产。 |
| 国际公布 |
