| 公开(公告)号 | CN1250288C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN00818570.0 |
| 申请日期 | 2000.12.14 |
| 专利名称 | 作为抑制素受体的β聚糖及其用途 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.15 US 60/170,971 |
| 申请(专利权)人 | 研究发展基金会 |
| 发明(设计)人 | W·韦尔;P·C·格雷;A·L·布伦特;K·A·刘易斯;L·M·比利齐吉 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-14 PCT/US2000/033910 |
| 进入国家日期 | 2002.07.22 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 针对β聚糖的胞外表位的抗血清的用途，其特征在于：用于制备一种药物，该药物增加细胞中活化素诱导的信号传导，其中所述抗血清抑制所述细胞表面抑制素/β聚糖复合物的形成。 |
| 摘要 | 抑制素和活化素是可逆调控多种调节系统的蛋白质激素。竞争性结合实验揭示了β聚糖、III型TGF-β受体，还起到了抑制素受体的作用。β聚糖上调抑制素与ActRII活化素受体的结合。通过上调抑制素与ActRII的结合，β聚糖有效隔绝了ActRII与活化素结合，从而减弱了活化素信号传导。另外，ActRII-β聚糖复合物可产生与通过ActRII和ALK4的活化素信号传导不同的新信号。β聚糖在大鼠大脑的不连续核和成年大鼠的垂体、睾丸和卵巢内的特定类型细胞中产生。抑制素-反应性组织和细胞类型中β聚糖的存在，以及该蛋白聚糖能结合抑制素，并赋予抑制素敏感性的能力，与β糖苷作为抑制素特异性受体，调节各种组织中抑制素反应的作用一致。 |
| 国际公布 | 2001-06-21 WO2001/043763 英 |
