| 公开(公告)号 | CN1740197A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200510051105.0 |
| 申请日期 | 2005.02.28 |
| 专利名称 | 具有全新空间构象且功效增强的重组干扰素、其制备方法及应用 |
| 主分类号 | C07K14/555(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/555(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/72(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.26 WO PCT/US2004/028067;2004.8.26 WO PCT/US2004/028068 |
| 申请(专利权)人 | 辉阳科技美国公司;四川省生物工程研究中心 |
| 发明(设计)人 | 魏光文 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张天舒 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种干扰素或其功能等同物，其中所述干扰素具有序列表中序列2所示的氨基酸序列，并且其具有与干复津不同的空间构象，所述干复津同样具有序列表中序列2所示的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种具有全新空间构象且功效增强、副作用更低可大剂量使用的重组干扰素(rSIFN-co)或其功能等同物。其特征是其体外药效学显示它不仅能抑制乙型肝炎病毒的DNA复制，而且能抑制表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的分泌，其细胞学毒性仅为临床现用干扰素的1/8但抗病毒活性却是临床现用干扰素的5-20倍，同时在人体内具有更高更广谱更长时间的生物学应答反应，可明显抑制肿瘤的增生和转移。本发明还提供了此种重组干扰素或其功能等同物的人工基因编码、基因的载体、人工基因编码的表达系统。最后，本发明还提供了本发明重组干扰素或其功能等同物的生产方法及所述干扰素的各种应用。 |
| 国际公布 |
