| 公开(公告)号 | CN1735422A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN01811862.3 |
| 申请日期 | 2001.06.13 |
| 专利名称 | 新旋素:抗微生物肽 |
| 主分类号 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/00(2006.01)I;C07K5/00(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.28 US 09/606,858;2001.4.19 US 09/840,009 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会;衣阿华州立大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | R·I·莱雷尔;A·J·韦林;B·F·塔克 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-06-13 PCT/US2001/019094 |
| 进入国家日期 | 2002.12.27 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抗微生物多肽，其特征在于，它包含SEQIDNO：1的序列KNLRRX1X2RKX3X4HIIKKYG，其中，X1、X2、X3和X4独立选自D或L型的甘氨酸、苏氨酸、丝氨酸和异亮氨酸，条件是不超过3个X残基是异亮氨酸。 |
| 摘要 | 新旋素肽是一类抗微生物剂，它们具有有效的抗革兰氏阴性菌活性。这些肽是非溶血性的，与其它抗微生物肽相比，在体外具有减少的细胞毒性，并且在体内在静脉注射后具有很好的耐受性。新旋素还结合脂多糖(LPS)，这是个可减轻与革兰氏阴性菌感染相关的症状的特征。将含有作为活性剂的新旋素的药物组合物给予受到或者易受微生物感染(尤其是革兰氏阴性菌感染)的患者。 |
| 国际公布 | 2002-01-03 WO2002/000839 英 |
