| 公开(公告)号 | CN1240844C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申请(专利)号 | CN00805212.3 |
| 申请日期 | 2000.01.20 |
| 专利名称 | HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法 |
| 主分类号 | C12P7/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12P7/62(2006.01)I;C12P17/06(2006.01)I;C12R1/32(2006.01)N;C12R1/15(2006.01)N;C12R1/13(2006.01)N;C12R1/01(2006.01)N;C12R1/06(2006.01)N;C12R1/265(2006.01)N;C12R1/34(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.1.20 JP 12392/99 |
| 申请(专利权)人 | 协和发酵工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 桥本信一;米谷良之;尾崎明夫 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-01-20 PCT/JP2000/000245 |
| 进入国家日期 | 2001.09.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;杨丽琴 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 化合物VIII-a或化合物VIII-b的制备方法，其中，使用具有由化合物VII-a或者化合物VII-b生成化合物VIII-a或者化合物VIII-b的活性，而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌丝状的微生物、该微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源，和该方法包括使化合物VII-a或化合物VII-b存在于水性介质中，在该水性介质中生成、蓄积化合物VIII-a或化合物VIII-b，并由该水性介质收集化合物VIII-a或化合物VIII-b，其中，化合物VII-a为通式VII-a表示的化合物，此处称为化合物VII-a式中，R1表示氢原子，取代或未取代的烷基或碱金属，化合物VII-b为通式VII-b表示的化合物VII-a的内酯体，此处称为化合物VII-b化合物VIII-a为通式VIII-a表示的化合物，此处称为化合物VIII-a其中，R1与上述定义相同，和化合物VIII-b为通式VIII-b表示的化合物VIII-a的内酯体，此处称为化合物VIII-b并且，其中微生物是选自分枝杆菌属、棒杆菌属、短杆菌属、红球菌属、戈登氏菌属、节杆菌属、微球菌属、纤维单胞菌属和鞘氨醇单胞菌属的微生物。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法，其特征在于，使用具有将通式(I-a)表示的化合物〔以下称为化合物(I-a)〕或者其封闭内酯体〔以下称为化合物(I-b)〕氢氧化的活性，而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌丝状的微生物、该微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源，使之在水性介质中对化合物(I-a)或化合物(I-b)作用，并由该水性介质收集化合物(I-a)或化合物(I-b)的氢氧化物〔以上称为化合物(II-a)或化合物(II-b)〕。(式中，R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或碱金属，R2表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基)。 |
| 国际公布 | 2000-07-27 WO2000/043533 日 |
