| 公开(公告)号 | CN1727470A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200410021560.1 |
| 申请日期 | 2004.07.27 |
| 专利名称 | 重组复合干扰素工程菌的构建方法 |
| 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 辽宁卫星生物制品研究所(有限公司) |
| 发明(设计)人 | 陈林生;时 彪 |
| 地址 | 110044辽宁省沈阳市大东区东站街51-3号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳科威专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张述学 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 一种重组复合干扰素工程菌的构建方法，其特征是：将含重组复合干扰素DNA序列的杂交质粒，转入大肠杆菌K12，进行扩增杂交质粒，经过培养传代筛选抗四环素但对氨卞青霉素敏感的细菌克隆，采用杂交翻译法挑选含有重组复合干扰素cDNA的克隆，将重组复合干扰素cDNA克隆转入表达载体在大肠杆菌中进行高效表达。 |
| 摘要 | 一种重组复合干扰素工程菌的构建方法，其特征是将含重组复合干扰素DNA序列的杂交质粒，转入大肠杆菌K12，进行扩增杂交质粒，经过筛选抗四环素但对氨卞青霉素敏感的细菌克隆，采用杂交翻译法挑选含有重组复合干扰素cDNA的克隆，将重组复合干扰素cDNA克隆转入表达载体在大肠杆菌中进行高效表达。本发明的优点是构建的基因工程菌能够在LB培养基或M9培养基中生长良好。产物以包含体形式存在于细胞内，外源基因最大表达量可占细胞总蛋白的50％。生产中，可以用乳糖作为诱导剂，降低发酵成本。该工程菌所表达的产物，临床研究表明，对治疗病毒性肝炎疗效稳定，提高疗效，使用的剂量低，减少副反应，使用上更为广泛和方便。 |
| 国际公布 |
