| 公开(公告)号 | CN1651450A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN200310116786.5 |
| 申请日期 | 2003.11.21 |
| 专利名称 | 有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子（SiRNA)、其混合物及用途 |
| 主分类号 | C07H21/00 |
| 分类号 | C07H21/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 丁佳逸 |
| 地址 | 310018浙江省杭州经济技术开发区2号路8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 刘晓春 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)，它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正义链和反义链的长度均为21个核苷酸，正义链和反义链各自的3’端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT)，两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和序列表第1号序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25％小于75％(即G/C比例)。 |
| 摘要 | 本发明提供了有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)。它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正义链和反义链的长度均为21个核苷酸，正义链和反义链各自的3′端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT)，两条链除去3′端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5′端开始的19个核苷酸序列和序列表第1号序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3′端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25％小于75％(即G/C比例)。 |
| 国际公布 |
