| 公开(公告)号 | CN1631436A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN200310119385.5 |
| 申请日期 | 2003.12.24 |
| 专利名称 | 利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的方法 |
| 主分类号 | A61K38/21 |
| 分类号 | A61K38/21;A61K9/52;A61P31/12;A61P1/16 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 刘金雪 |
| 发明(设计)人 | 刘金雪 |
| 地址 | 300191天津市南开区王顶堤郁园里5号楼1门303 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津德赛律师事务所 |
| 代理人 | 董一宁 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的工艺方法，其特征在于：由以下步骤完成：①首先将胸腺肽溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α-2b干扰素即被包裹在微球的中央。 |
| 摘要 | 一种利用PLGA制备α-2b干扰素微囊缓释针的工艺方法，由以下步骤完成：①首先将胸腺肽溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α-2b干扰素即被包裹在微球的中央。本发明的优点是：可缓释药物，从而延长药物作用时间；可起到到达不同脏器的靶向输送作用；可在保证药物作用的前提下，减少给药剂量，从而减轻或避免毒副反应；可提高药物的稳定性。制造成本低。 |
| 国际公布 |
