| 公开(公告)号 | CN1597958A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410040520.1 |
| 申请日期 | 2004.08.24 |
| 专利名称 | 抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5"RZ cDNA、重组载体与核酶 |
| 主分类号 | C12N15/52 |
| 分类号 | C12N15/52;C12N15/54;C12N15/63;C12N9/00;C12N9/22 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学 |
| 发明(设计)人 | 刘柏林;屈艺;刘菽秋 |
| 地址 | 610041四川省成都市人民南路三段四川大学华西基础医学与法医学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 黄幼陵 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5’RZcDNA，其特征在于它具有附图1所述的核苷酸序列。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5’RZ cDNA、含该基因的重组载体和重组载体转录的核酶hTERT-5’RZ。核酶基因由两条40nt的互补链组成，将两条互补单链退火即形成核酶基因，其核苷酸序列如附图1所述。将核酶基因hTERT-5’RZcDNA插入载体pcDNA3.1(+)的EcoRI-XhoI位点，即获重组质粒pcDNA3.1 hTERT-5’RZ。将重组质粒pcDNA3.1 hTERT-5’RZ用XhoI和EcoRI酶切使之线性化，采用T7/SP6体外转录试剂盒，经T7 RNA聚合酶催化即可转录出核酶hTERT-5’RZ，其二级结构如图3所述。核酶hTERT-5’RZ和核酶teloRZ还可以组成双核酶。检测结果表明，核酶hTERT-5’RZ和双核酶均能有效地抑制肿瘤生长。 |
| 国际公布 |
