| 公开(公告)号 | CN1556206A |
| 公开(公告)日 | 2004.12.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410013849.9 |
| 申请日期 | 2004.01.08 |
| 专利名称 | 组织型纤溶酶原激活剂突变体的复性分离纯化方法 |
| 主分类号 | C12N9/00 |
| 分类号 | C12N9/00;C07K1/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 沈子龙;廖建民;孙石静;张新元 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 胡锡瑜 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种组织型纤溶酶原激活剂重组突变体39KD瑞替普酶的复性方法，其特征在于用尿素变性包涵体的溶解液中加入一定量的咪唑和2-巯基乙醇，以促进瑞替普酶的复性。 |
| 摘要 | 本发明属于医药生物技术重组蛋白分离纯化技术领域，公开了一种用低廉、普通级别的常用试剂咪唑和尿素，以它们的浓度梯度在合适的条件下，使在大肠杆菌中与(His)6融合表达的组织型纤溶酶原激活剂瑞替普酶正确折叠成有活性、并可在使瑞替普酶复性的同时分离纯化得到纯度达到96％的瑞替普酶的方法。该方法不但能简化复性、分离纯化的程序，还能提高复性率，最终提高瑞替普酶的产率，大大降低生产成本，并能应用于工业化生产。 |
| 国际公布 |
