| 公开(公告)号 | CN1530136A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410031708.X |
| 申请日期 | 1999.09.24 |
| 专利名称 | 抗生素的给药方法 |
| 主分类号 | A61K38/12 |
| 分类号 | A61K38/12;A61K38/08;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | 99812498.2 |
| 优先权 | 1998.9.25 US 60/101，828;1999.3.24 US 60/125，750 |
| 申请(专利权)人 | 卡比斯特制药公司 |
| 发明(设计)人 | F·B·小奥莱森;F·P·塔利 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 潜霉素在制备用于治疗有此需要的患者细菌感染而不产生骨骼肌毒性的药剂中的用途，其中用于所述治疗的剂量是3-75mg/kg的潜霉素，其中重复给予所述的剂量，其中所述的剂量间隔是每隔24小时一次至每周一次。 |
| 摘要 | 本发明提供了用于给予治疗有效量的潜霉素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。该方法提供了以24小时或24小时以上的给药间隔给予潜霉素的方法。这种较长的给药间隔将对骨骼肌的毒性降低到最低限度并产生较高的潜霉素峰值浓度，而这种浓度涉及到潜霉素的功效。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的除潜霉素以外的脂肽抗生素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的奎奴普丁/达福普汀而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。 |
| 国际公布 |
