| 公开(公告)号 | CN1165619C |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN96195952.5 |
| 申请日期 | 1996.06.05 |
| 专利名称 | 制备L-赖氨酸的方法 |
| 主分类号 | C12N15/52 |
| 分类号 | C12N15/52;C12N1/21;C12P13/08;//(C12N15/52,C12R1:13)(C12N1/21,C12R1:13)(C12P13/08,C12R1:13) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.6.7 JP 140614/1995 |
| 申请(专利权)人 | 味之素株式会社 |
| 发明(设计)人 | 乙名圣子;杉木雅一;泉井正子;早川敦 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP1996/001511 1996.6.5 |
| 进入国家日期 | 1998.01.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 能在棒杆状菌细胞中自主复制的重组DNA，包括：(1)编码其中由L-赖氨酸和L-苏氨酸导致的反馈抑制被脱敏的天冬氨酸激酶的DNA序列，其中其α亚基具有序列5所示的氨基酸序列或者在序列5所示的氨基酸序列中包括一个或多个氨基酸的置换、缺失、或插入的氨基酸序列，其β亚基具有序列7所示的氨基酸序列或者在序列7所示的氨基酸序列中包括一个或多个氨基酸的置换、缺失或插入的氨基酸序列，α亚基和β亚基形成具有天冬氨酸激酶活性的酶，并且其中α-亚基N-末端279位的丙氨酸残基变成非丙氨酸和非酸性氨基酸的氨基酸残基，而β-亚基中30位的丙氨酸残基变成非丙氨酸和非酸性氨基酸的氨基酸残基，所述位置均从其N末端计数，和(2)一种DNA序列，其编码具有序列11所示的氨基酸序列的二氢吡啶二羧酸还原酶或具有在序列11所示的氨基酸序列中包括一个或多个氨基酸的置换、缺失或插入的氨基酸序列并具有二氢吡啶二羧酸还原酶活性的酶。 |
| 摘要 | 通过相继增强编码二氢吡啶二羧酸还原酶的DNA、编码二氢吡啶二羧酸合酶的DNA、编码二氨基庚二酸脱羧酶的DNA，和编码二氨基庚二酸脱氢酶的DNA提高了含有对L-赖氨酸和L-苏氨酸的反馈抑制被基本上脱敏的天冬氨酸激酶的棒杆状菌的产L-赖氨酸能力和产L-赖氨酸速度。 |
| 国际公布 | WO1996/040934 日 1996.12.19 |
