| 公开(公告)号 | CN1544637A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.10 |
| 申请(专利)号 | CN200310108778.6 |
| 申请日期 | 2003.11.18 |
| 专利名称 | mB7.1-GPI融合蛋白的制备及其应用 |
| 主分类号 | C12N15/62 |
| 分类号 | C12N15/62;A61K38/16;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 余海;易平勇 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | mB7.1-GPI融合蛋白的制备及其应用，其特征是：制备mB7.1-GPI融合蛋白，SEQIDN0：1为mB7.1-GPI融合基因的核苷酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种mB7.1-GPI融合蛋白的制备及其应用，是糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定型小鼠B7.1(mB7.1-GPI)的真核表达系统(pcDNA3.1(+)-mB7.1-GPI)，制备了mB7.1-GPI融合蛋白。它们能锚定在肿瘤细胞膜上，实验证明该锚定具有相当的稳定性；同时保持了免疫蛋白的生物学活性，在体外有刺激小鼠脾细胞增殖和分泌IL-2、IFN-γ因子的功能。mB7-1-GPI锚定肿瘤细胞，制成的瘤苗，能抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和延长荷瘤小鼠的存活时间，其机制与瘤苗增强实验动物免疫细胞NK和CTL活性以及刺激免疫活性细胞分泌IL-2、IFN-γ细胞因子有关。 |
| 国际公布 |
