| 公开(公告)号 | CN1173991C |
| 公开(公告)日 | 2004.11.03 |
| 申请(专利)号 | CN93115345.X |
| 申请日期 | 1993.11.13 |
| 专利名称 | 作为血管内皮生长因子受体的F1K-1 |
| 主分类号 | C07K14/00 |
| 分类号 | C07K14/00;C07K16/00;A61K38/16;A61P35/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1992.11.13 US 975,750; 1993.3.26 US 038,596 |
| 申请(专利权)人 | 马克斯普朗克科学促进协会 |
| 发明(设计)人 | 阿克塞尔·乌尔里希;维尔纳·里绍 |
| 地址 | 联邦德国格丁根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 姜建成 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种多肽，其包含SEQ ID No：2的氨基酸1-806的序列，但不具有SEQ ID No：2的氨基酸807-1367使得该多肽是信号无效的，并可使内源野生型Flk-1对VGEF不应答。 |
| 摘要 | 本发明涉及使用Flk-1受体的配体以调节血管形成和维管形成。本发明部分是以基于Flk-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证实并及血管内皮生长因子(VEGF)作为Flk-1的高亲和性配体的鉴定为基础的。这些结果指明了在维管形成和血管形成期间在信号系统中Flk-1的主要作用。公开了因表达Flk-1的宿主细胞的基因工程设计以及被表达的Flk-1对评价和筛选与通过激动剂或是拮抗剂活性的Flk-1调节相关的VEGF药物和类似物的用途。本发明也涉及Flk-1配体，包括VEGF激动剂和拮抗剂，在通过调节维管形成和血管形成治疗疾病，包括癌症上的用途。 |
| 国际公布 |
