| 公开(公告)号 | CN1541714A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.03 |
| 申请(专利)号 | CN200310114966.X |
| 申请日期 | 1996.02.27 |
| 专利名称 | 基因转移介导的血管形成疗法 |
| 主分类号 | A61K48/00 |
| 分类号 | A61K48/00;A61K38/18;C12N15/861;C12N7/01;A61P9/00;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | 96190363.5 |
| 优先权 | 1995.2.28 US 08/396,207;1995.6.7 US 08/485,472 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | H·K·哈蒙德;弗兰克·J·乔达诺;沃尔夫冈·H·迪尔曼 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 复制缺陷型腺病毒在制备药物中的用途，所述药物用于刺激患有外周缺陷性血管疾病的患者的血管发育，所述药物通过直接向一侧或双侧股动脉内注射而将载体导入该患者的外周血管系统，所述载体包括编码血管形成蛋白或肽的转基因，并能够在外周血管系统中表达该转基因。 |
| 摘要 | 已插入转移基因的复制缺陷型腺病毒载体可被有效地用于活体内基因疗法，以治疗外周血管疾病和心脏病，包括心肌缺血。载体通过股动脉或冠状动脉内注射，直接注入一支或两支股动脉或冠状动脉(或移植血管)深部，注射量应足以转染目的区域的细胞。 |
| 国际公布 |
